Orodha ya maudhui:

Je, unachambua vipi SNP?
Je, unachambua vipi SNP?

Video: Je, unachambua vipi SNP?

Video: Je, unachambua vipi SNP?
Video: Меня преследует ФБР 2024, Novemba
Anonim

Jinsi ya Kuchambua Data yako ya Nucleotide Polymorphism (SNP) Chip

  1. Nguzo yako SNPs . Kwanza, panga data kwa kromosomu, na kisha kwa nafasi ya kromosomu, ili kuunganisha yako SNPs .
  2. Chagua ipi SNPs kufuata.
  3. Tafuta yako SNPS kwenye kromosomu.
  4. Tambua kazi za jeni.
  5. Chimba zaidi.

Pia uliulizwa, unaamuaje SNP?

Kuna kadhaa njia za kugundua SNP : PCR-AS, PCR-RFLP, TaqMan, mPCR-RETINA, n.k. Taarifa yoyote kuhusu muda unaohitajika na kuhusu gharama za kila moja pia inathaminiwa!

Pia, ni nini husababisha SNP? SNPs inaweza kuzalisha tofauti za kibayolojia kati ya watu kwa kusababisha tofauti katika mapishi ya protini ambayo yameandikwa katika jeni. Tofauti hizo zinaweza kuathiri tabia mbalimbali kama vile mwonekano, uwezekano wa ugonjwa au mwitikio wa dawa.

Baadaye, mtu anaweza pia kuuliza, uchambuzi wa SNP unatumika kwa nini?

Katika biolojia ya molekuli, SNP safu ni aina ya DNA microarray ambayo ni inatumika kwa kugundua polima katika idadi ya watu. Upolimishaji wa nukleotidi moja ( SNP ), tofauti katika tovuti moja katika DNA, ni aina ya mara kwa mara ya tofauti katika jenomu.

Chips za SNP hufanyaje kazi?

DNA ya sampuli inakuzwa, alama imeambatishwa na kuchanganywa kwa safu. Safu imechanganuliwa kwa hesabu kiasi cha jamaa cha sampuli iliyofungwa kwa kila kipengele. Kwa SNPs , kuna jozi ya uchunguzi: moja kwa kila aleli. Kwa uchunguzi wa CNV usio wa polymorphic, kuna uchunguzi mmoja tu.

Ilipendekeza: