Video: Je, ni genotype ya mtu asiye na rangi?
2024 Mwandishi: Miles Stephen | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-15 23:41
The genotype ya kiume yenye upofu wa rangi nyekundu-kijani ni XY, kromosomu X iliyo na aleli ya jeni inayohusika na kutofautisha rangi nyekundu-kijani.
Pia kujua ni, kuna nafasi gani kwamba kipofu wa rangi atakuwa na mjukuu wa kipofu wa rangi Je, ni genotypes ya watu wote wanaohusika?
Wote jeni zinazohusishwa na ngono, kwa hiyo, hupita kutoka kwa mwanamume hadi kwa mwanamke na kisha kurudi kwa mwanamume wa kizazi cha F 2 (kizazi cha wajukuu). Hiyo ni, kuna nafasi ya 1 kati ya 2 (50% au 0.5) yake mjukuu kuwa upofu wa rangi.
Vile vile, ni nani anayebeba jeni lisilo na rangi? Upofu wa rangi nyekundu/kijani na bluu kwa kawaida hupitishwa kutoka kwa wazazi wako. The jeni ambayo inawajibika kwa hali hiyo hubebwa kwenye kromosomu ya X na hii ndiyo sababu wanaume wengi huathirika zaidi kuliko wanawake.
Kwa kuzingatia hili, je, mwanamume anaweza kuwa heterozygous kwa upofu wa rangi?
Wanaume kwa kawaida ni XY, kumaanisha kwamba wangelazimika kupata kromosomu yao ya X kutoka kwa mama yao. Wao unaweza kamwe kuwa heterozygous kama rangi -upofu unahusishwa na ngono; yaani kromosomu ya X huamua kama utapata ugonjwa huo au la. Kwa hivyo, wanaume mapenzi ama kuathirika au kutoathirika.
Mwanaume hupata wapi aleli yake kwa upofu wa rangi?
Kinyume chake, wanaume kurithi zao X-kromosomu moja kutoka zao akina mama na kuwa rangi ya kijani kibichi kipofu ikiwa kromosomu hii ya X ina kasoro ya mtazamo wa rangi. Aina tofauti za jeni za sifa hii zimeonyeshwa hapa chini. Kromosomu kubwa ya X inawakilishwa kama XR.
Ilipendekeza:
Je, ni genotype ya mtu aliye na polydactyly?
Polydactyly ni hali ya urithi ambayo mtu ana vidole vya ziada au vidole. Husababishwa na aleli kubwa ya jeni. Mtu ambaye ni homozygous (PP) au heterozygous (Pp) kwa aleli kubwa atakua Polydactyly
Nini kinatokea wakati mtu asiye na rangi ataoa mwanamke wa kawaida?
X inaonyesha jini recessive inayohusishwa na ngono kwa upofu wa rangi. Ikiwa kipofu wa rangi 0 (Y) ataoa mwanamke wa kawaida (XX), katika kizazi cha F1 kizazi cha wanaume wote (wana) kitakuwa cha kawaida (XY). Uzao wa kike (binti) ingawa wataonyesha phenotype ya kawaida, lakini kwa kinasaba watakuwa heterozygous (XX)
Je, kuna uwezekano gani kwamba mwanamke kipofu wa rangi ambaye anaolewa na mtu mwenye maono ya kawaida atakuwa na mtoto asiye na rangi?
Ikiwa mwanamke huyo wa carrier mwenye maono ya kawaida (heterozygous kwa upofu wa rangi) anaolewa na mtu wa kawaida (XY), kizazi chafuatayo kinaweza kutarajiwa katika kizazi cha F2: kati ya binti, 50% ni ya kawaida na 50% ni flygbolag za magonjwa; kati ya wana, 50% ni wasioona rangi na 50% wana maono ya kawaida
Je, ni genotype ya mtu aliye na anemia ya seli mundu?
Kwa kawaida, mtu hurithi nakala mbili za jeni inayotokeza beta-globin, protini inayohitajika kutokeza himoglobini ya kawaida (hemoglobin A, genotype AA). Mtu aliye na sifa ya seli mundu hurithi aleli moja ya kawaida na aleli moja isiyo ya kawaida ya kusimba himoglobini S (hemoglobin genotype AS)
Je, rangi za rangi zinafanywaje?
Rangi nyingi za asili zinatokana na vyanzo vya mmea: mizizi, matunda, gome, majani, kuni, kuvu na lichens. Dyes nyingi ni za synthetic, yaani, zinafanywa na mwanadamu kutoka kwa petrochemicals