Video: Je, kufuta katika kromosomu ni nini?
2024 Mwandishi: Miles Stephen | [email protected]. Mwisho uliobadilishwa: 2023-12-15 23:41
Katika jenetiki, a ufutaji (pia huitwa jeni ufutaji , upungufu, au ufutaji mutation) (ishara: Δ) ni badiliko (upotofu wa kijeni) ambapo sehemu ya a kromosomu au mlolongo wa DNA huachwa nje wakati wa urudufishaji wa DNA. Nambari yoyote ya nyukleotidi inaweza kufutwa, kutoka kwa msingi mmoja hadi kipande kizima cha kromosomu.
Kwa njia hii, nini hufanyika wakati ufutaji unatokea kwa kromosomu?
A ufutaji mabadiliko hutokea wakati sehemu ya molekuli ya DNA haijakiliwa wakati wa uigaji wa DNA. Sehemu hii ambayo haijanakiliwa inaweza kuwa ndogo kama nyukleotidi moja au nyingi kama nzima kromosomu . Kupotea kwa DNA hii wakati wa kurudia kunaweza kusababisha ugonjwa wa maumbile. Katika mabadiliko ya uhakika kuna hitilafu hutokea katika nyukleotidi moja.
Pia, kuna tofauti gani kati ya kufuta na kurudia? Ufutaji hutokea wakati kromosomu inapovunjika na baadhi ya nyenzo za urithi zinapotea. Ufutaji inaweza kuwa kubwa au ndogo, na inaweza kutokea mahali popote kwenye kromosomu. Nakala . Nakala hutokea wakati sehemu ya chromosome inakiliwa ( imerudiwa ) mara nyingi sana.
Hapa, ni shida gani ya kawaida inayosababishwa na ufutaji wa kromosomu?
46.5. 1 22q11 Ufutaji Ugonjwa wa 22q11 ufutaji syndrome ni kawaida zaidi binadamu kufutwa kwa kromosomu ugonjwa unaotokea katika takriban moja kwa kila watoto 4000-6000 wanaozaliwa hai (29).
Je, unaweza kuishi na kromosomu inayokosekana?
Ikiwa mwili una wachache sana au wengi sana kromosomu , kwa kawaida haitakuwa hivyo kuishi hadi kuzaliwa. Kesi pekee ambapo a kukosa kromosomu inavumiliwa ni wakati X au Y kromosomu ni kukosa . Hali hii, inayoitwa Turner syndrome au XO, huathiri takriban 1 kati ya kila wanawake 2,500.
Ilipendekeza:
Ni sehemu gani ya kromosomu ambazo nyuzi za spindle huambatanisha ili kusogeza kromosomu?
Hatimaye, chembechembe ndogo zinazoenea kutoka kwa sentimita kwenye nguzo zilizo kinyume za seli hushikamana na kila centromere na hukua kuwa nyuzi za spindle. Kwa kukua upande mmoja na kusinyaa kwa upande mwingine, nyuzinyuzi za kusokota hupanga kromosomu katikati ya kiini cha seli, takribani sawa na fito za kusokota
Je, kromosomu za homologo hujipanga katika ikweta katika awamu gani?
Katika metaphase I, jozi 23 za kromosomu homologous hujipanga kando ya ikweta au bati la metaphase la seli. Wakati wa mitosis, kromosomu 46 hujipanga wakati wa metaphase, hata hivyo wakati wa meiosis I, jozi 23 zenye homologous za kromosomu hujipanga
Je, unaweza kufuta sukari katika pombe?
Sukari haiyeyuki vizuri katika pombe kwa sababu pombe ina sehemu kubwa ambayo sio ya polar. Sukari ni vigumu sana kuyeyushwa katika mafuta kwa sababu mafuta hayana polar
Kwa nini DNA huhifadhiwa katika kromosomu katika yukariyoti?
Miundo hii iliyopangwa sana huhifadhi habari za maumbile katika viumbe hai. Kinyume chake, katika yukariyoti, kromosomu zote za seli huhifadhiwa ndani ya muundo unaoitwa kiini. Kila kromosomu ya yukariyoti inaundwa na DNA iliyojikunja na kufupishwa karibu na protini za nyuklia zinazoitwa histones
Katika mgawanyiko gani nambari ya kromosomu hupunguzwa katika meiosis?
Mgawanyiko wa kwanza unaitwa mgawanyiko wa kupunguza - au meiosis I - kwa sababu inapunguza idadi ya kromosomu kutoka kromosomu 46 au 2n hadi kromosomu 23 au n (n inaelezea seti moja ya kromosomu)