Kwa nini uingilizi na ufutaji huitwa mabadiliko ya frameshift?
Kwa nini uingilizi na ufutaji huitwa mabadiliko ya frameshift?

Video: Kwa nini uingilizi na ufutaji huitwa mabadiliko ya frameshift?

Video: Kwa nini uingilizi na ufutaji huitwa mabadiliko ya frameshift?
Video: Overview of Autonomic Disorders - Blair Grubb, MD 2024, Machi
Anonim

Eleza kwa nini kuingizwa na kufuta ni inayoitwa mabadiliko ya frameshift kwa kutumia maneno fremu ya kusoma, kodoni, na asidi amino katika jibu lako. Wao ni inayoitwa mabadiliko ya frameshift kwa sababu sura ya kusoma kimsingi imebadilishwa. Mapema katika mlolongo wa ufutaji au kuingizwa hutokea, protini hubadilika zaidi.

Vile vile, kwa nini uingilizi na ufutaji unazingatiwa kama mabadiliko ya muundo?

A mabadiliko ya sura ni maumbile mabadiliko iliyosababishwa na a ufutaji au kuingizwa katika mlolongo wa DNA ambao hubadilisha jinsi mfuatano ulivyosomwa. Kwa hiyo, mabadiliko ya mabadiliko ya sura kusababisha bidhaa zisizo za kawaida za protini zenye mfuatano usio sahihi wa asidi ya amino ambao unaweza kuwa mrefu au mfupi kuliko protini ya kawaida.

Baadaye, swali ni, kwa nini mabadiliko ya sura ni hatari? Mabadiliko ya Frameshift ni kati ya mabadiliko mabaya zaidi kwa mpangilio wa usimbaji wa protini. Zina uwezekano mkubwa wa kusababisha mabadiliko makubwa kwa urefu wa polipeptidi na muundo wa kemikali, na kusababisha protini isiyofanya kazi ambayo mara nyingi huvuruga michakato ya kibayolojia ya seli.

Zaidi ya hayo, je, viingilio na ufutaji vinabadilika kila wakati?

Fremu ya kusoma ina vikundi vya besi 3 ambazo kila msimbo kwa asidi moja ya amino. A mabadiliko ya sura huhamisha mkusanyiko wa besi hizi na kubadilisha msimbo wa amino asidi. Protini inayosababishwa kawaida haifanyi kazi. Maingizo , ufutaji , na marudio yote yanaweza kuwa mabadiliko ya mabadiliko ya sura.

Ni magonjwa gani yanayosababishwa na mabadiliko ya kuingiza?

Mifano ya Magonjwa Yanayosababishwa na Mabadiliko ya Kuingiza

Ugonjwa Sababu
Ugonjwa wa X dhaifu Zaidi ya marudio 200 ya mlolongo wa CGG katika jeni kwenye kromosomu ya X
Ugonjwa wa Huntington Zaidi ya marudio 40 ya CAG katika jeni kwenye kromosomu nne
Dystrophy ya Myotonic Zaidi ya marudio 50 ya CTG katika jeni kwenye kromosomu 19

Ilipendekeza: